什么是唐氏篩查？

唐氏篩查是一項重要的孕期檢查，旨在通過檢測孕婦血液中的特定指標，結合胎兒的超聲數據，評估胎兒患有唐氏綜合征（又稱21三體綜合征）的風險。這項檢查是非侵入性的，能夠幫助孕婦及早了解胎兒的健康狀況。

唐氏篩查的最佳時間

根據孕期的不同階段，唐氏篩查分為兩個時間段進行：

• 孕初期篩查：懷孕第10周至13周+6天之間進行。此階段的篩查需要結合B超檢查和抽血檢測。
• 孕中期篩查：懷孕第15周至20周之間進行。此階段的篩查主要通過抽血檢測完成，無需B超。

唐氏篩查的檢查內容

唐氏篩查的具體檢查內容因孕期階段不同而有所差異：

• 孕初期篩查：通過B超測量胎兒頸部透明帶（NT）的厚度，同時檢測母體血清中的血漿蛋白A（PAPP-A）和絨毛膜促性腺激素（β-hCG）水平，以評估胎兒患唐氏綜合征的風險。
• 孕中期篩查：檢測母體血清中的甲型胎兒蛋白（AFP）、絨毛膜促性腺激素（β-hCG）、游離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin-A），結合孕婦的年齡、體重和孕周，計算胎兒患唐氏綜合征的概率。

如何解讀唐氏篩查結果？

唐氏篩查結果通常會在一周內出具，報告中會顯示胎兒患唐氏綜合征的風險概率。

• 低風險：如果風險概率大于1/270（如1/1000），則屬于低風險，表示胎兒患唐氏綜合征的可能性較低。
• 高風險：如果風險概率小于或等于1/270（如1/100），則屬于高風險，需進一步確認，如進行羊膜穿刺檢查。

建議孕婦在拿到篩查結果后咨詢專業醫生，由醫生根據具體情況提供進一步的建議和指導。

唐氏篩查的重要性

唐氏綜合征是一種由染色體異常引起的疾病，可能導致智力障礙和多種健康問題。通過唐氏篩查，孕婦可以在早期了解胎兒的健康狀況，為后續的醫療決策提供科學依據。

結論

唐氏篩查是孕期不可或缺的一項檢查，它能夠幫助孕婦及早發現胎兒可能存在的染色體異常風險，從而采取必要的措施，保障母嬰健康。

參考資料

• 世界衛生組織（WHO）官方網站
• 美國婦產科醫師學會（ACOG）官方網站
• 英國國家醫療服務體系（NHS）官方網站