膽道閉鎖(Biliary Atresia, BA)是一種新生兒罕見的肝膽疾病,其唯一的治療方法是通過手術。當前,醫學界主要采用Kasai手術和肝移植兩種方式來治療膽道閉鎖。
Kasai手術是目前治療膽道閉鎖的主要手段,其目的是通過恢復正常膽流來改善肝功能,延長患者的生存時間。然而,如果該手術未能使患兒黃疸消退或術后出現膽汁性肝硬化,則肝移植是唯一的后續治療選擇。
Kasai手術分為開放式和腹腔鏡手術兩種方式:
關于腹腔鏡Kasai手術的療效,目前尚存在爭議。一些研究認為,與開放式Kasai手術相比,腹腔鏡手術術后并發癥較多,早期預后較差,因此應謹慎應用。然而,多數研究表明,腹腔鏡手術在安全性、可行性和有效性方面與開放手術無顯著差異,其特定優勢包括:
需要注意的是,腹腔鏡手術的療效可能因醫生的操作技術而異,這也是引起療效差異的重要原因之一。盡管如此,其創傷小、恢復快的特點已被廣泛認可,但是否能提高膽道閉鎖的長期預后仍需進一步研究。
肝移植是膽道閉鎖患兒的最終治療手段,也是小兒肝移植的主要適應癥,占所有小兒肝移植病例的50%以上。過去20多年,肝移植的成功應用顯著增加了膽道閉鎖患兒的生存率。
目前常用的肝移植技術包括:
活體肝移植具有以下優勢:
膽道閉鎖的治療以Kasai手術和肝移植為主,選擇適合的手術方式和技術對提高患兒的生存率至關重要,同時需要進一步研究以優化長期預后。