新生兒溶血癥是一種由于母子血型不合導致的疾病,主要表現為母體免疫系統對胎兒紅細胞的攻擊。這種情況通常是由母體產生的血型抗體通過胎盤進入胎兒體內,與胎兒的血型抗原發生免疫反應,從而引發溶血性貧血。
新生兒溶血癥主要分為兩種類型:
胎兒的血型由父母雙方的遺傳基因決定。當胎兒從父親遺傳了母親所沒有的血型抗原(如Rh抗原或A/B抗原),胎兒的紅細胞可能會在妊娠期間進入母體。母體免疫系統將這些紅細胞視為“外來物質”,從而產生針對這些抗原的抗體。這些抗體通過胎盤進入胎兒體內,與胎兒紅細胞結合,引發免疫反應,最終導致紅細胞破壞(溶血)。
新生兒溶血癥的發生率與以下因素密切相關:
通過產前篩查和干預,可以有效預防新生兒溶血癥。例如,對于Rh陰性母親,可以在妊娠期間注射抗D免疫球蛋白,以防止母體產生針對Rh抗原的抗體。此外,對于已經發生溶血的胎兒或新生兒,可以通過換血治療或光療等方式進行干預。
新生兒溶血癥是一種可以通過產前篩查和干預有效預防的疾病,了解其發病機制和風險因素對降低發病率具有重要意義。