NT檢查,即頸后透明帶掃描(Nuchal Translucency Scan),是一種通過B超技術測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚部位的檢查方法。其主要目的是評估胎兒是否可能患有唐氏綜合征(Down Syndrome)或其他染色體異常疾病。
NT檢查是產前篩查的一部分,具有重要的臨床意義。通過早期篩查,孕婦可以了解胎兒是否存在異常風險,從而決定是否需要進一步的診斷性檢測,例如絨毛活檢或羊水穿刺。
NT檢查通常在孕11周至13周+6天之間進行。這一時間段胎兒的發育狀態最適合進行頸后透明帶的測量。
盡管NT檢查是重要的篩查工具,但其結果并不能保證100%準確。最終判斷胎兒是否存在染色體異常,仍需依賴絨毛膜取樣或羊膜穿刺術等診斷性檢測。
檢測方法 | 特點 | 適用情況 |
---|---|---|
絨毛活檢 | 通過采集胎盤絨毛組織進行染色體分析 | 適用于孕早期篩查結果異常的情況 |
羊水穿刺 | 通過采集羊水樣本進行染色體分析 | 適用于孕中期篩查結果異常的情況 |
NT檢查是產前篩查的重要一環,可幫助孕婦及早了解胎兒異常的風險。然而,其結果僅為風險提示,需結合進一步的診斷性檢測進行確認。