一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，那么大可放心，寶寶可能不會有嚴重或致命的后果。但是，如果雙方都帶有地貧隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。

在孕期的時候，孕媽還是要做好檢查，這樣也是保證寶寶能否健康出生的事情。孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。

反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬于輕度的地中海型貧血，這種情況不會對胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續繼懷孕生產。

如果孕婦地中海貧血癥狀比較嚴重，不僅容易引發出現妊娠高血壓綜合征；也易導致分娩時因貧血而出現缺血性休克，甚至出現心肌損害。如果在孕期檢查到有妊娠高血壓的時候，就應該重視這個問題了。是要及時檢查，盡早治療，做好日常護理。同時家人也要對患有地中海貧血的孕婦給予更多的照顧。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似，常常會被誤診，那么，通?；加性袐D地中海貧血的孕媽會有什么癥狀？

1、比正常人流很多汗，總會晚上覺得很熱；

2、總覺得需要喝更多的水，晚上會起夜；

3、容易得結石；

4、伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀。

地中海貧血已列為產前檢查的重要項目，有些孕媽咪甚至會合并缺鐵性貧血，若產檢中發現紅血球小于80，則建議丈夫也需要做MCV檢查，若丈夫的MCV值也小于80，則夫妻雙方須進一步檢查是否為同一型的地中海貧血。孕婦產前檢查時，檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(MCV)就能篩檢出是否有地中海型貧血。

孕婦地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱“海洋性貧血”。甲型地中海型貧血的比例相當高，大約100人中有3-4人帶有此病的基因，但未必都會發病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺灣地區大約100人中有1人帶有種遺傳基因。由于是遺傳疾病，因此，補血或輸血都只能治標，而無法治本。

地中海型貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構成紅血球的重要基因部份失常，而造成各種程度不同的癥狀。此病沒有傳染性，也無法根治，而且男女患病的機率相同，雖然如此，仍可藉由檢查，預防地中海型貧血的。

如果確診患有孕婦地中海貧血癥的話，孕媽就要注意休息和營養，積極預防感染；適當補充葉酸和維生素E；嚴重的要輸血和去鐵治療了。

地中海貧血是一種海洋性貧血，對身體危害很大，甚至是危害到生命安全。而且，讓人不省心的是地中海貧血具有一定的遺傳性，那么孕婦地中海貧血對胎兒有影響嗎？

有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕，因為這種胎兒由于基因缺陷先天發育不良，可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡。即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。

如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療 中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養 積極預防感染。