對于NT檢查的結果，頸后透明帶通常隨寶寶的生長而相應增長，那么，NT值正常范圍是多少呢？

在中國，醫(yī)生認為頸后透明帶大于3毫米為異常。如果頸后透明帶較厚，并不意味著寶寶一定有問題。一些正常寶寶的液體也較多。雖然2.9毫米是正常范圍的上限，但是十有八九測量值在2.5～3.5毫米之間的寶寶都是完全正常的。

頸后透明帶越厚，寶寶患病的風險越高。如果厚度已經達到了6毫米，那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合癥和心臟問題的風險。幸運的是，會有這樣厚的頸后透明帶的寶寶不是很多。

頸后透明帶通常隨胎兒的生長而增長，在孕14周后會逐漸消失。在中國，醫(yī)生認為頸后透明帶大于3毫米為異常。由于個體情況不同，一些正常胎兒的體液也較多，容易影響測量結果。如果頸后透明帶較厚，并不意味著胎兒一定有問題。

如果NT測值接近3mm，孕婦需要決定是否進行進一步檢查以明確患病風險。一般來說，頸后透明帶越厚，胎兒出現異常的風險越高。如果厚度已經達到了6mm，建議進行后續(xù)的風險排查，及早明確病情。

一般在懷孕10-15周左右孕媽媽都需要做NT數值的檢查，通過這個檢查來判斷胎兒的健康。如果檢查的數值比正常值偏高則說明胎兒有畸形的可能，應該更進一步的檢查。那么，NT值正常范圍是多少呢？

NT值（頸項透明層）是指胎兒頸后皮下組織液內液體積聚的厚度當頸項透明層大于或等于2.5毫米時，可判斷為頸項透明層增厚，頸項透明層增厚程度與胎兒異常的關系十分密切。頸項透明層增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。

如果反復測量都高于正常值，那么建議孕媽媽做羊水穿刺，查染色體。查唐氏實驗，看有沒有異常。以排除胎兒畸形。大部分增厚的NT在孕20周時會自然消失。一般檢測NT值檢查在孕11~13周做檢查，一般來說B超檢查還是比較準確的，如果NT值>0.3cm，那么就需要做羊水穿刺檢查進一步排除胎兒畸形。

NT值是超聲中測量妊娠10-14周胎兒頸項透明層厚度，凡測值<2.5mm時判斷為正常，凡測值大于或等于2.5mm時，診斷為頸項透明層增厚。當發(fā)生極度增厚時，可形成胎兒頸部水囊瘤，這種胎兒是屬于先天性疾病。

NT，即頸后透明帶，是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。頸后透明帶掃描是通過B超手段檢測胎兒頸部后面皮膚厚度，用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。那么NT值怎么看，NT值是越小越好嗎？

NT（頸后透明帶掃描）是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法，這是一種篩查。與絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測不同，會有一個確定的診斷結果，即明確的染色體核型。NT的B超檢查依賴于醫(yī)生診斷的經驗，B超機器的靈敏度，因此是一種篩查，所得結果可以提示孕婦進一步選擇何種檢查更為恰當。

頸后透明帶B超掃描通常在孕11～13周+6天進行。11周之前掃描從技術上來講很困難，因為胎兒太小，而過了14周，過多的液體可能被胎兒正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)吸收，結果不準確。這種篩查主要是通過超聲掃描來做，通常在腹部做B超，但是也要看胎兒和子宮的位置，必要時，要通過陰道B超來進行，這樣可以看得更清楚。

頸后透明帶隨著胎兒的生長而相應增長。B超醫(yī)生認為正常胎兒頸部透明層增厚不超過2.5毫米，若頸后透明帶大于3毫米為異常。頸后透明帶越厚，胎兒患唐氏綜合癥的風險越高。如果厚度已經達到了6毫米，那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合癥和心臟問題的風險。

所以，若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常范圍，則應進一步進行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。

NT值能看出男女嗎？雖然有很多孕期檢查可以看出胎兒的性別，但NT檢查是不可以的，這只是一個檢查胎兒頸部透明層的檢查而已，通過這個檢查可以發(fā)現胎兒是否異常，讓媽媽可以及時了解胎兒的情況。

NT檢查報告是不能看出胎兒性別的，NT是篩查胎兒頸部透明層的，這個是排除胎兒是否先天性神經管畸形的最早的檢查。

NT檢查是胎兒的頸部透明度檢查，常用于產前篩查，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm，常提示有不良胎兒結果，一般用BC檢查的。

常規(guī)的產科B超檢查主要關注胎兒的發(fā)育及大體結構，隨著經陰道超聲的開展和普及，從更深層次關注胎兒各組織結構之間的比例關系，通過定量分析檢測指標來預測胎兒是否存在某種缺陷，尤其染色體異常，如胎兒頸項透明層測定，正在成為產前篩查胎兒染色體異常的有效方法之一。

NT檢查雖然是利用B超觀察胎兒情況，但NT檢查觀察的重點在于觀察頸后透明帶的厚度，而判斷生男生女需要醫(yī)生用超聲波儀器照到胎兒的生殖器才能看出，所以僅通過NT檢查是無法判斷胎兒性別的。