羊水穿刺結(jié)果怎么看是孕婦關(guān)注的一個(gè)問題，在這里媽網(wǎng)百科以一個(gè)報(bào)告單結(jié)果為例子，告訴大家羊水穿刺結(jié)果怎么看。

羊水穿刺結(jié)果報(bào)告單描述為：經(jīng)羊水細(xì)胞培養(yǎng)染色體400-500條帶G顯帶分析，所分析之分裂中，未發(fā)現(xiàn)18、13及21三體。

下面來看看羊水穿刺結(jié)果報(bào)告單上的數(shù)據(jù)。

AFP-AF（羊水甲胎蛋白）：2492.681IU/ML。

結(jié)果分析：未發(fā)現(xiàn)18、13及21三體說明染色體正常，也就是寶寶發(fā)育正常。

結(jié)果解釋：甲胎蛋白是一種糖蛋白，英文縮寫AFP，是胎兒時(shí)期產(chǎn)生的蛋白。甲胎蛋白由新生的幼稚肝細(xì)胞分泌，胎兒的肝細(xì)胞沒有發(fā)育(分化)完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕婦的甲胎蛋白會(huì)陽性。 正常胎兒羊水中AFP值，在妊娠13周已達(dá)高峰，均值為26.303μg/L(26303ng/ml)；妊娠19周下降最快，至足月妊娠時(shí)，均值為 1.266μg/L(1266ng/ml)。

羊水AFP高于均值，見于患無腦兒或脊柱裂的胎兒；亦見于其他多種畸形，如先天性腎病、食道或腸閉鎖、臍疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺發(fā)育不全等等。

羊水穿刺是用來確診寶寶有沒有染色體疾病的一項(xiàng)檢查。假如羊水穿刺結(jié)果異常，會(huì)有什么表現(xiàn)呢？又該怎么辦呢？

簡(jiǎn)單來說，羊水穿刺是用來確診寶寶有沒有染色體疾病的一項(xiàng)檢查。羊水穿刺結(jié)果異常，也就是孕婦羊水穿刺檢查結(jié)果中有異常情況。假如用羊水穿刺的檢查結(jié)果中顯示了異常的情況，媽網(wǎng)百科對(duì)此表示非常的遺憾。

染色體疾病在現(xiàn)在是沒有辦法徹底治療的，一般出現(xiàn)羊水穿刺結(jié)果異常，醫(yī)生都會(huì)建議孕媽媽引產(chǎn)，而不建議盲目補(bǔ)胎，畢竟生下患有先天性疾病的寶寶也不是一般家庭日后能夠欣然接受的。

羊水穿刺結(jié)果準(zhǔn)確不準(zhǔn)確也是孕婦在做羊水穿刺之前考慮的一個(gè)事情。

一般情況下，羊水穿刺檢查中羊水細(xì)胞檢查染色體的成功率高于99%。其中少數(shù)羊水檢體因?yàn)槟赣H血液污染嚴(yán)重，細(xì)胞沒有辦法生長。另外因?yàn)槠渌蛩兀部赡軣o法得到細(xì)胞的染色體。這時(shí)候，可能要重新抽羊水。染色體結(jié)果的正確性高達(dá)99.8％以上。少數(shù)情況下，因母血細(xì)胞的污染，染色體異常的特性，會(huì)有極少比率的錯(cuò)誤。

如果羊水穿刺結(jié)果顯示的是正常的，就一定說明胎兒是正常的嗎？

一般而言，羊膜穿刺只針對(duì)染色體檢查，結(jié)果正常的話，只代表染色體沒有問題，并不能排除其他非染色體所引起的疾病，例如大部份的先天性心臟病，智力障礙，兔唇顎裂，以及因?yàn)榛蛩鸬膯栴}。換句話說，即使染色體的檢查結(jié)果正常，仍有大約2％的寶寶在出生時(shí)發(fā)現(xiàn)某些異常。

因此可見，羊水穿刺結(jié)果的準(zhǔn)確率還是蠻高的。

羊水穿刺檢查的過程很短，那么能馬上就拿到報(bào)告結(jié)果嗎？這里很負(fù)責(zé)的告訴大家，羊水穿刺是不能夠馬上拿到結(jié)果的。

羊水穿刺約二至三周之后，才能夠得到染色體的分析結(jié)果。

羊水細(xì)胞的染色體分析不像一般的檢查，只要把羊水放進(jìn)機(jī)器后，很快就可以得到結(jié)果。羊水細(xì)胞的染色體分析把抽取出來的細(xì)胞必須經(jīng)過培養(yǎng)，才會(huì)分裂到足夠的數(shù)量，這個(gè)過程通常要五到十天左右。之后，染色體還要經(jīng)過染色、觀察、照相、放大相片、剪貼、審核的過程，因此需要這麼長的時(shí)間。

所以孕婦在羊水穿刺應(yīng)該回家靜養(yǎng)，無需過度擔(dān)心，結(jié)果出來之后去醫(yī)院就好了。

羊水穿刺檢查確實(shí)能夠知道胎兒的性別，但是一般的羊水穿刺檢查報(bào)告中是不包含性別鑒定的。

羊水穿刺檢查報(bào)告中的數(shù)據(jù)主要是介紹染色體的情況，由于有害化學(xué)物質(zhì)、X線照射、環(huán)境因素影響，高齡妊娠，近親配婚等，導(dǎo)致妊娠時(shí)染色體的數(shù)目、形態(tài)、結(jié)構(gòu)及結(jié)合上發(fā)生變異所引起的疾病。如染色體異常可檢測(cè)出的唐氏綜合征(21三體綜合征)、18三體綜合征、13三體綜合征、8三體綜合征、22三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征、XXY綜合征、特納綜合征、X三體綜合征和多X體綜合征等。　　

一般檢查報(bào)告只會(huì)體現(xiàn)染色體有無數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常，不會(huì)明確指出胎兒性別的。羊水穿刺可以看出男女，但是按照中國大陸目前的法律是不會(huì)在報(bào)告單上提示男女的，除非胎兒的性別染色體有異常才會(huì)提示，比如47,XXY等。

無論胎兒是男是女，健康就是最大的財(cái)富，都能夠給你和家庭帶來快樂。