我們通常認為基因決定了性別，事實果真如此嗎？如果某人外表是個女性,且行為舉止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其體內(nèi)卻沒有XX 染色體和卵巢，相反卻具有XY 染色體和內(nèi)部睪丸，那么此人究竟是男性還是女性？周所周知，正常的男人的性染色體應(yīng)該是XY，正常女人的性染色體應(yīng)該是XX。那么染色體是XXY的人又是男人還是女人呢？具有XXY染色體的人就具有兩性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般來說，兩性人的生殖能力偏向女性，因為男性的生殖器官功能有障礙。出現(xiàn)XXY型的性染色體是由于基因突變而造成的。

造成染色體是XXY的原因，簡單來說就是減數(shù)分裂異常，或者說基因突變。那么，具體是怎么分裂的呢？我們一起去探究一下吧！

1.卵細胞形成的過程中，減數(shù)第一次分裂異常（同源染色體沒分開，而是進入到同一個細胞中），形成異常的卵細胞（性染色體為XX的卵細胞）與正常精子Y結(jié)合后形成XXY的受精卵 。

2.卵細胞形成的過程中，減數(shù)第二次分裂異常（染色單體分開后，沒有分離，而是進入到同一個細胞中），形成異常的卵細胞（性染色體為XX的卵細胞）與正常精子Y結(jié)合后形成XXY的受精卵 。

染色體是XXY患者最容易患的是Klinefelter綜合征，又稱為克氏綜合征。先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥。患者性染色體為XXY，即比正常男性多了一條X染色體。克氏綜合征是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細精管發(fā)育不全，為臨床上住最常見的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型為47,XXY ,非典型染色體核型為48,XXXY、49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY 等等。本病的發(fā)病率相當高，男性新生兒中達到1.2‰。患者男性第二性征發(fā)育差，有女性化表現(xiàn)，如無胡須，體毛少，陰毛分布如女性，陰莖龜頭小等，約25%的患者有乳房發(fā)育。患者身材高。四肢長，一部分患者（約1/4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。

染色體是XXY的患者治療起來還是有一定困難。當孩子出生時，性別比較模糊，此時醫(yī)生和家長要很快決定確定孩子的性別，但是不論做出哪種選擇，通常都需要進行外科手術(shù)、激素治療和心理治療。用睪丸酮治療可以收到一定的效果，它可促使第二性征發(fā)良并性病患者的心理狀態(tài)。現(xiàn)在，越來越多的兩性人，對他們造成傷害的不是他們的身體，而是心理的傷害更嚴重，他們要忍受輿論的壓力，忍受人們對他們的指指點點。而對他們最好的治療就是尊重，從而讓他們接受自己身體上的缺憾。我們應(yīng)該逐漸取消對兩性人進行外科手術(shù)，增強公眾對兩性人存在的意識和對他們寬容的社會環(huán)境。

染色體是XXY的患者他們在生理方面發(fā)育不完全，那么他們可以生育嗎？這是許多人關(guān)注的一個問題。到目前為止，染色體是XXY的患者他們的性狀表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全全，男性第二性征不發(fā)育，睪丸發(fā)育育不全。由于他們這些生理器官發(fā)育不完全，因此，他們的具有生育能力的概率很小。但是，現(xiàn)在的醫(yī)學水平還不是很發(fā)達，隨著科學技術(shù)的發(fā)展，小編相信，染色體是XXY的患者們也可以像正常人一樣生活。