近年來，隨著我國藥品生產企業(yè)的迅速發(fā)展，以及藥品生產監(jiān)管水平的不斷提高，國產藥品質量在國際上的認可度也在不斷攀升。讓更多的藥品、制劑走出國門，不斷開拓海外市場，尤其是發(fā)達國家的高度規(guī)范市場，是國內各個醫(yī)藥企業(yè)長久以來所追求的目標之一。
達因藥業(yè)作為兒童藥物研發(fā)、生產的領軍企業(yè)，一直以“使千千萬萬中國兒童健康強壯”為企業(yè)使命，多年來堅持兒藥研發(fā)，引進多項高新技術，完成國際標準認證，這一系列的舉措背后，不僅對于開拓國際市場、強化質量管理、提高競爭力有良好的促進作用，更是推動了中國兒童健康事業(yè)的不斷向前發(fā)展。
澳大利亞TGA認證，堪稱全球最嚴標準
澳大利亞被公認為是世界上藥品管理嚴格、市場準入難度較高的國家之一。澳大利亞藥物管理局（英文：Therapeutic Goods Administration，簡稱TGA）是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機構，該局通過采取一系列的監(jiān)管措施，確保澳洲公眾能夠及時獲得所需藥品，并保證這些藥品符合相關標準。TGA的職能包括評估新藥、制定標準、確定檢測方法、執(zhí)行檢測、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產過程、抽檢藥品市場、視察藥品生產制造廠、檢查藥品生產記錄以及處理投訴等等，堪稱國際最嚴標準。通過不斷地改革完善，現(xiàn)行的澳大利亞GMP標準實際上也是歐盟及亞太地區(qū)等三十多個國家共同采用的標準，也成為國際上最新的和采用國家最多的標準。
2016年6月20日，達因藥業(yè)榮成生產基地迎來了澳大利亞TGA檢查官Carl A Kelly先生，在企業(yè)內部進行了為期四天的TGA現(xiàn)場檢查。在四天的時間當中，Carl檢查官通過仔細勘察工廠的實際狀況，對于達因的質量管理體系、倉儲、培訓、文件、質量控制、生產、驗證、制水等多個方面都進行了詳細的檢查，表示對于企業(yè)的各項軟硬件都十分滿意，并對各項工作給予高度評價和肯定。
